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揮發酚類通常是指沸點在230℃以下的酚類，屬一元酚，是一種有毒性有機物，酚類化合物具有惡臭氣味，特別是苯酚類，在飲用水加氯消毒時能形成臭味更強的氯酚，引起水質異味。酚中毒的表現為胃腸炎、呼吸道病變，引起血壓降低體溫下降，呼吸中樞麻痹。生活飲用水和Ⅰ、Ⅱ類地表水水質限值均為0.002mg/L，天然水中一般不含酚類化合物，但受到某些工業廢水污染后仍可檢出，污染中最高容許排放濃度為0.5mg/L(一、二級標準)[1-2]。因此對工業廢水進行檢測是必要的，而廢水檢測化驗的數據通常會受到很多因素的影響。本文主要針對工業廢水揮發酚進行檢測分析。測定揮發酚類的方法有很多，比如4-氨基安替比林分光光度法[3]、溴化滴定法、氣相色譜法[4]、流動注射法[5]等。本實驗采用4-氨基安替比林分光光度法測定廢水中揮發酚（技術方法參考GB/T5750.4-2006），對本地區20個企業的廢水進行了測定，并對結果進行了分析。

1實驗部分

1.1儀器和藥品儀器:分光光度計、具塞比色管。藥品:氯仿，硫酸銅，氯化銨，氨水，4-氨基安替吡啉，鐵氰化鉀，硫酸，苯酚，均為分析純，由天津大茂化學試劑廠生產；無酚純化水。

1.2溶液的配置硫酸銅溶液（100g/L）：稱取10g硫酸銅，溶于純水中，并稀釋至100mL；氨水-氯化銨緩沖溶液（pH=9.8）：稱取20g氯化銨，溶于100mL氨水中；4-氨基安替吡啉溶液（20g/L）：稱取5.0g4-氨基安替吡啉，溶于純化水中，并稀釋至250mL。儲于棕色試劑瓶中，先用現配；鐵氰化鉀溶液（80g/L）：稱取20.0g鐵氰化鉀，溶于純化水中，并稀釋至250mL。儲于棕色試劑瓶中，臨用時配制；酚標準使用溶液[ρ(C6H5OH)=1.00µg/mL]：臨用時將酚標準儲備液用純水稀釋成[ρ(C6H5OH)=1.00µg/mL]；硫酸溶液：（1+9）。

1.3實驗與方法1.3.1工業廢水處理量取100mL水樣，置于250mL玻璃蒸餾瓶中，加甲基橙指示劑2滴,用硫酸（1+9）溶液調至水樣由橘黃色變為橙色，此時溶液pH為4.0以下，加入2mL硫酸銅溶液及數粒沸石，加熱蒸餾至剩余總體積的10%左右，停止加熱。稍冷，向蒸餾瓶內，加入30mL純化水，繼續蒸餾，直至收集100mL餾出液為止[6]。

1.3.2標準工作曲線的繪制于6支50mL比色管中，分別加入0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00苯酚標準溶液，加氨水-氯化銨緩沖溶液1.0mL，搖勻，用移液管加4-氨基安替比林溶液1.0mL，搖勻，繼續用移液管加1.0mL鐵氰化鉀溶液，加水閉塞關滿刻度，充分混勻，稀釋成一系列不同濃度的標準溶液，放置15min，于波長460nm處，以水為參比，分別用紫外-可見分光光度計測量吸光度。經空白校正后，以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。

1.3.3工業廢水的測定取250mL分液漏斗，加純化水50mL后，將處理好的廢水餾出液100ml全部轉入，另取酚標準溶液（[ρ(C6H5OH)=1.00µg/mL]）0，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL，向分液漏斗內加氨水-氯化銨緩沖溶液1.0mL，搖勻，用移液管加4-氨基安替比林溶液1.0mL，搖勻，繼續用移液管加1.0mL鐵氰化鉀溶液，加水至滿刻度，充分混勻,靜置15min,加入10.0mL氯仿，振搖2min,靜置分層。緩緩打開分液漏斗活塞，將氯仿萃取溶液緩緩放入干燥比色管中，用紫外-可見分光光度計，于460nm波長，用2cm比色皿，以氯仿為參比，測量吸光度，并校正空白。以上述方法處理20個不同企業的工業廢水樣品，并測定吸光度。

2結果與分析

揮發酚含量測定結果見表1，含量范圍為0.3497~0.8761mg/L，最低值為6號樣，最高值為8號樣，20個樣品的平均值為0.5436mg/L。其中20個樣品中超出國家標準的為1號樣，0.5018mg/L，3號樣0.5735mg/L，4號樣為0.6882mg/L,5號樣為0.7123mg/L,7號樣為0.5490mg/L,8號樣為0.8761mg/L，11號樣為0.5973mg/L,15號樣為0.5487mg/L,16號樣為0.5909mg/L,19號樣為0.6737mg/L,20號樣為0.7343mg/L，20個樣品的超標率為55%。

3結束語

本文采用4-氨基安替比林分光光度法測定20個不同企業的廢水中的揮發酚含量，20個企業的廢水中揮發酚含量各不相同，其中超標的為11個樣品，超標率為55%，超標現象還是比較嚴重，希望本實驗結果能為有關監管部門提供一定的依據，環境保護標準、三廢排放標準等雖然很詳細，但是對復雜的工業污水，還需要定期進行抽樣排查，以免影響環境，進而影響人類的身體健康。

作者：禹曉梅 高苗苗 單位：江蘇徐州醫藥高等職業學校 江蘇省徐州市婦幼保健院,