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摘要：從蚊母樹葉和枝中分離得到7個化合物。經理化常數及MS、NMR等波譜學方法確定其結構為β-谷甾醇（1）、蒲公英賽醇（2）、白樺脂醇（3）、阿福豆苷（4）、紫云英苷（5）、煙花苷（6）、槲皮苷（7）。

關鍵詞：蚊母樹；化學成分；研究

0引言

蚊母樹（DistyliumracemosumSieb.etZucc.）為金縷梅科（Hamamelidaceae）的常綠灌木或中喬木。具有抑制酪氨酸酶、人彈性蛋白酶、核糖核酸酶H和清除自由基的活性[1-2]。

1儀器與材料

IA9100型熔點測定儀，JASCOP-1020型旋光儀，JMS-HX、HX110A型質譜儀，BRUKERDRX-300核磁共振儀，YMC-gel為日本YMC產品，薄層板、層析用硅膠為青島海洋化工廠產品，試劑均為分析純。蚊母樹為云南產，由延邊大學藥學院生藥學教研部沈光海副教授鑒定為DistyliumracemosumSieb.etZucc.，樣本保存在延邊大學藥學院生藥學實驗室。

2實驗方法

取2.5kg蚊母樹葉和枝，用甲醇回流提取3次，回收溶劑得到浸膏338.0g。甲醇浸膏懸浮于水中，依次用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取，回收溶劑，分別得到正己烷層60.0g、乙酸乙酯層63.8g、正丁醇層72.6g。正己烷層經正相硅膠柱層析分離得到化合物1（21.0mg）、2（29.2mg）、3（38.3mg），乙酸乙酯層經正、反相硅膠柱層析分離得到化合物4（32.4mg）、5（2.2mg）、6（6.9mg）和7（25.6mg）。

3實驗結果

化合物1：無色針狀結晶，mp：136-137℃；[α]D2：-35°（c1.0，CDCl3）；FAB-MS（positivemodem/z：437.3[M+Na]+，413.3[M-H]-。其1H、13CNMR數據與文獻[3]對照確定為β-谷甾醇。化合物2：白色無定形粉末，mp：267-269℃；[α]D20：+78.1°（c0.1，CDCl3）；FAB-MS（positivemode）m/z：449.4[M+Na]+，426.4[M]+。其1H、13CNMR數據與文獻[4]對照確定為蒲公英賽醇。化合物3：白色無定形粉末，mp：260-263℃；[α]D20：+27.1°（c0.1，CDCl3）；FAB-MS（positivemode）m/z：465.4[M+Na]+，442.4[M]+。其1H、13CNMR數據與文獻[5]對照確定為白樺脂醇。化合物4：黃色針狀結晶，mp：172-174℃；[α]D25：-181°（c0.1,MeOH）；FAB-MS（positivemode）m/z：455.0[M+Na]+，433.0[M+H]+。其1H、13CNMR數據與文獻對照確定為阿福豆苷。化合物5：黃色針狀結晶，mp：178-180℃；[α]D20：+16.0°（c1.1,MeOH）。其1H、13CNMR數據與文獻對照確定為紫云英苷。化合物6：黃色針狀結晶，mp：190-192℃；[α]D25:-14.9°（c1.3,MeOH）。其1H、13CNMR數據與文獻對照確定為煙花苷。化合物7：黃色針狀結晶，mp：182-184℃；[α]D25：-178°（c0.1,MeOH）；FAB-MS（positivemode）m/z：471.0[M+Na]+，449.0[M+H]+。其1H、13CNMR數據與文獻對照確定為槲皮苷。

4討論

蚊母樹中分離得到一個甾類，兩個三萜類和四個黃酮類化合物，通過波譜學方法確定其結構為β-谷甾醇（1）、蒲公英賽醇（2）、白樺脂醇（3）、阿福豆苷（4）、紫云英苷（5）、煙花苷（6）、槲皮苷（7）。除了化合物7，其他化合物均為首次該植物中分離得到。

作者：崔哲1；沈光海2 單位：1.延邊大學附屬醫院，2.延邊大學藥學院