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摘要：生物醫(yī)藥行業(yè)已進入蓬勃發(fā)展時期，通過臨床試驗投入市場的生物技術(shù)藥物數(shù)量、種類將會不斷提高，現(xiàn)代生物分析檢測技術(shù)也應隨之更新完善，滿足市場所需。本文結(jié)合當前科技發(fā)展趨勢，對生物技術(shù)藥物進行分析和檢測的方法進行闡述，期待為生物技術(shù)藥物分析檢測技術(shù)的長遠發(fā)展作出一定貢獻。

關(guān)鍵詞：生物技術(shù)藥物；分析檢測技術(shù)；蛋白質(zhì)

隨著醫(yī)藥行業(yè)的飛速發(fā)展，生物技術(shù)藥物的研究也進入了更高一級平臺。生物技術(shù)藥物是指通過DNA重組技術(shù)或其他創(chuàng)新生科技型生物技術(shù)生產(chǎn)的治療藥物，主要包括細胞因子、纖溶酶原激活劑、重組血漿因子、生長因子、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等，臨床應用于治療惡性腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、類風濕性關(guān)節(jié)炎等重癥疾病。生物技術(shù)藥物的治療效果顯著、副作用較小，逐漸成為新藥研制的重點。根據(jù)IMSHealth預測，至2020年，我國生物技術(shù)藥物市場將成為全球第二大生物醫(yī)藥市場，成為國民經(jīng)濟的重要組成內(nèi)容。生物技術(shù)藥物不同于傳統(tǒng)的化學合成藥物，若生產(chǎn)、儲存、運輸過程操作不當，極易引起藥物蛋白的異構(gòu)或異變，病患用藥時可能會發(fā)生難以預計的不良反應，因此，對生物技術(shù)藥物質(zhì)量分析檢測顯得尤為重要。隨著《中華人民共和國藥典》（2015年版）頒布實施，生物藥物分析與檢測技術(shù)也不斷更新完善，生物技術(shù)藥物的質(zhì)量控制將會大幅提高，分析檢測標準逐步與國際接軌，藥品質(zhì)量將達到國際水平[1]。本文結(jié)合當前科技發(fā)展趨勢，對生物技術(shù)藥物進行分析和檢測的方法進行闡述，期待為生物技術(shù)藥物分析檢測技術(shù)的長遠發(fā)展作出一定貢獻。

1生物技術(shù)藥物概述

生物技術(shù)藥物融合了生物學、醫(yī)學、制藥等多領(lǐng)域的先進技術(shù)，是以生物信息技術(shù)和基因工程為基礎建立起的生物產(chǎn)業(yè)。生物技術(shù)研制出的蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)修飾物、生物激酶、抗體及細胞因子、核酶等藥物，在精準醫(yī)療的帶動下，在新藥研發(fā)、臨床治療和傳統(tǒng)藥物改進中得到廣泛的應用[2]。

2生物技術(shù)藥物分析檢測

生物技術(shù)藥物分析是一門集研究、檢測和控制于一體的綜合性學科，主要是分析鑒定各類生物技術(shù)藥物的化學組分、構(gòu)型、形貌特征，檢測藥物質(zhì)量、不同藥物中各組分含量、藥代降解產(chǎn)物的含量。生物技術(shù)藥物，特別是蛋白質(zhì)藥物，由于自身穩(wěn)定性較低，極易發(fā)生部分肽鏈斷裂或折疊，而導致蛋白質(zhì)團聚失效，在原料藥生產(chǎn)，生物制劑儲存、運輸至臨床應用的各個環(huán)節(jié)均應進行產(chǎn)品質(zhì)量分析檢測[3]，全面監(jiān)控生物技術(shù)藥物質(zhì)量品質(zhì)，保障病患治療用藥的安全、合理和有效[4]。生物技術(shù)藥物分析檢測主要工作包括藥物分析與檢驗、雜質(zhì)與安全檢驗、氨基酸類藥物的分析與檢驗、多肽及蛋白質(zhì)類藥物的分析與檢驗、酶類藥物的分析與檢驗、脂類藥物的分析與檢驗、核酸類藥物的分析與檢驗、糖類藥物的分析與檢驗、基因工程藥物的質(zhì)量控制。分析檢測方法主要有化學法、儀器分析法及生物檢定法[5-6]。分析檢測常規(guī)步驟如下：審查→取樣→鑒別→檢查→含量檢測→記錄→出具檢測報告。

2.1化學法

化學法分析檢測生物技術(shù)藥物組分含量，主要包括重量法和滴定法。重量法是通過精準稱取定量待測物，根據(jù)相關(guān)單質(zhì)和化合物的質(zhì)量，計算待測物中目標物質(zhì)的含量的定量法。滴定法是化學實驗室使用的常規(guī)方法，測定數(shù)據(jù)準確但操作繁瑣，氨基酸類藥物多用滴定法對其含量測定。

2.2儀器分析法

儀器分析的靈敏度較高，用于微量和痕量分析檢測，包括光學法、電化學法、色譜法、電泳法、酶法分析法和免疫分析法等。隨著現(xiàn)代精密分析儀器不斷研究問世，生物技術(shù)藥物的分析檢測手段也愈發(fā)精準完備[7]。

2.2.1凝膠電泳法十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳法（SDS-PAGE）是在蛋白質(zhì)類生物技術(shù)藥物常用的分離和檢測方法，其遷移速率取決于分子量大小。SDS-PAGE適用于分離和檢測分子量為5～500kDa的寡聚蛋白質(zhì)，該類蛋白質(zhì)共價鍵在聚丙烯酰胺環(huán)境下較為穩(wěn)定，通過調(diào)節(jié)梯度凝膠或特定緩沖體系可以進擴大分子量的檢測范圍，SDS-PAGE的局限性在于檢測范圍較窄，由于加熱過程可能會導致蛋白質(zhì)類藥物在K12中非正常降解，其定量的準確性欠佳。

2.2.2超速離心法超速離心法（AUC）是根據(jù)不同生物藥物沉降特質(zhì)（分子形貌、構(gòu)型、分子量大小有關(guān)），通過超速離心機對待測樣進行離心分離，檢測系統(tǒng)動態(tài)監(jiān)控藥物分子的沉降情況，分析檢測待測樣品的理化性質(zhì)。沉降平衡法與沉降速率法屬于超速離心法范疇。通過沉降平衡法可得到生物藥物分子的相關(guān)化學計量信息；沉降速率法可得到分子的分子體積和構(gòu)型等流體力學性質(zhì)，是寡聚蛋白質(zhì)檢測常用分析方式。Philo[8]使用沉降速率法完成了單克隆抗體聚合（單聚體到七聚體）過程的定量檢測。

2.2.3光學濁度法研究表明，散射光的散射角和強度與懸濁液中物質(zhì)粒徑、形貌等參數(shù)相關(guān)。將生物技術(shù)藥物配制成懸浮液，測定透過溶液的光的散射程度分析檢測藥物相關(guān)理化參數(shù)。濁度法是利用溶液中顆粒懸浮物的Rayleigh散射特性測定溶液渾濁度的方法。生物技術(shù)藥物的蛋白質(zhì)類制劑，可通過濁度法快速測定蛋白質(zhì)的濃度、懸浮粒徑的大小，廣泛應用于蛋白質(zhì)液體制劑聚合程度的分析檢測。

2.2.4色譜法色譜法的優(yōu)勢在于靈敏度高、可精準定量并能夠同時檢測混合組分中待測物含量，其在分析檢測研究中的地位難以取代。高效液相色譜法（HPLC）采用了高效固定相、高壓輸送流動相和在線檢測技術(shù)，對生物技術(shù)藥物進行有效成分分析、鑒定、檢測且不影響其分子構(gòu)型和生化活性。我國在新藥臨床實驗前的審批流程中明文規(guī)定：新藥的藥物代謝動力學實驗應首選HPLC檢測。Gaillard等[9]利用HPLC建立了胰島素生物測定簡化方法，可對胰島素進行快速分析檢測。BungerH等[10]在藥物代謝動力學研究中，通過尺寸排阻高效液相色譜法將綿羊肺表面活性劑所包含的SP-B和SP-C從脂質(zhì)中有效分離。

2.3生物檢定法

2.3.1免疫分析法生物技術(shù)藥物具有免疫原性，這為免疫分析法應用提供相應平臺。酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）精準靈敏、穩(wěn)定性好、設備自動化程度高、可批量檢測、無放射危害是生物技術(shù)藥物免疫分析中常用的分析方法。Aoki等[11]采用ELISA研究了濾過性毒菌白介素-6（vIL-6）的與受體的結(jié)合特性；曾衍霖等通過ELISA法建立了重組新型人白細胞介素-2（125Ala）的大鼠藥代動力學模型。

2.3.2生物分析法生物分析法是通過不同給藥劑量（濃度）效應曲線，測定不同的組織或細胞對待測藥物的特異性反應，對待測藥物進行定量分析。湯仲明等[12]對重組人腫瘤壞死因子α（rhTNFα）的代謝分析檢測中，利用TNFα敏感細胞株L929測定給藥后血清中rhTNFα濃度隨用藥時間的變化曲線，成功證明了rhTNFα因子對腫瘤的治療作用。免疫分析法和生物分析法都會受到活性代謝產(chǎn)物、生物基質(zhì)、血清中抑制因子等因素干擾或特質(zhì)性限制，無法全面分析檢測生物技術(shù)藥物在生物體內(nèi)降解過程的完整信息。

3生物技術(shù)藥物分析檢測技術(shù)展望

隨著科學不斷進步，生物醫(yī)藥行業(yè)也進入蓬勃發(fā)展時期，通過臨床試驗投入市場的生物技術(shù)藥物數(shù)量、種類將會不斷提高，現(xiàn)代生物分析檢測技術(shù)也應隨之更新完善，滿足市場所需。因此，在生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)、儲存、運輸及臨床治療等過程中，應用先進精準的方法，加強對原料藥和成品制劑的分析檢驗，環(huán)節(jié)當中控制和研究該產(chǎn)品的質(zhì)量，以全面控制生物藥物的質(zhì)量，保障病患治療用藥的安全性、合理性及有效性。目前，生物分析檢測技術(shù)逐步發(fā)展成熟，已被正式運用到不同的生物學檢測領(lǐng)域當中。在新科技的推動下，生物制藥分析和檢測技術(shù)將迎來新的發(fā)展機遇。

參考文獻

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[2]王麗霞.淺談生物藥物分析與檢測技術(shù)的發(fā)展[J].求醫(yī)問藥(下半月),2012,10(10):17.

[3]高愷旻,顏曉梅.生物制藥領(lǐng)域蛋白質(zhì)團聚檢測技術(shù)的研究進展[J].分析化學,2018,46(10):1507-1517.

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[5]李亞萍.淺議生物藥物分析方法的進展[J].黑龍江醫(yī)藥,2006(1):49-50.

[6]何文.生物技術(shù)藥物檢測方法進展[J].生物技術(shù)世界,2014(9):101.

[7]謝靜,王甜甜,熊靜,等.分子印跡聚合物的制備及其在臨床藥物分析中的應用進展[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2019,39(4):407-411.

[12]劉秀文,湯仲明,朱寶珍,等.重組人腫瘤壞死因子α突變體11a的I期臨床藥代動力學[J].中國新藥雜志,2001(10):753-755.

作者：王賢淼 單位：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司