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《西部中醫藥雜志》2014年第七期

1含量測定

1.1色譜條件HypersilODS-2柱(250mm×4.6mm，5μm)；以乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89)為流動相；檢測波長327nm；流速1.0mL/min。

1.2對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成57μg/mL的溶液，即得。

1.3供試品溶液的制備取復方金銀花滴丸約0.2g，精密稱定，置25mL棕色量瓶中，加入50%甲醇20mL，超聲處理30分鐘，放冷，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

1.4專屬性試驗取上述對照品溶液、陰性對照品溶液及供試品溶液，照“2.2.1”項下色譜條件，各進樣10μL，測得HPLC圖譜。結果表明供試品與對照品保留時間一致，陰性樣品在綠原酸相應保留時間無干擾峰出現，專屬性良好。

1.5線性關系考察分別吸取“2.2.2”項下對照品溶液(濃度為57μg/mL)4、5、6、7、8、9、10mL，各置于10mL量瓶中加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，分別進樣10μL，按上述色譜條件測定峰面積，以峰面積為縱坐標，對照品濃度為橫坐標(μg/mL)，計算得回歸方程為：y=(5.5x-8.7)×103，r＝0.9999。結果表明，綠原酸在22.8～57.0μg/mL呈良好線性關系。

1.6精密度實驗取“2.2.2”項下對照品溶液，重復進樣6次，每次進樣10μL，測得峰面積，并計算出RSD為0.99%，表明精密度良好。

1.7穩定性實驗取“2.2.3”項下對照品溶液，分別在0、2、4、6、8、10、12小時各進樣10μL，記錄峰面積并計算出RSD為0.72%。表明復方金銀花供試品在12小時內是穩定的。

1.8重復性實驗取復方金銀花滴丸樣品5份，按“2.2.3”項下供試品溶液制備法，制得5份供試品溶液，分別進樣10μL，測得峰面積，并計算出RSD為1.20%，表明本法重現性良好。

1.9回收率實驗精密稱取適量的已測知含量的復方金銀花滴丸(含量為5.23mg/g)6份，置25mL量瓶中，分別加入適量的對照品溶液，按“2.2.3”項下供試品溶液的制備方法制得樣品，各取10μL，進樣，記錄色譜圖，計算回收率，結果見表1。

1.10樣品測定取3批復方金銀花滴丸，制備供試液，按色譜條件進樣測定，按外標法計算樣品中綠原酸含量，結果表明3批樣品綠原酸含量分別為5.25、5.28、5.27mg/g。

2討論

本品處方藥材黃芩中的主要成分為黃芩苷，以黃芩苷對照品為對照進行了定性鑒別，斑點明顯，分離效果好；連翹是以連翹對照藥材為對照進行了薄層色譜鑒別，斑點明顯，分離效果好。金銀花的主要成分為綠原酸，據文獻報道，綠原酸的含量測定流動相選用乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89)，可使綠原酸與雜質有效分離，并且改善拖尾現象，并且重復性和精密度良好，所以選用此流動相。

作者：任一杰張華張喜民鄧月婷賈繼禧劉潔麗單位：甘肅隴神戎發藥業股份有限公司蘭州市第一人民醫院